Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatonin - alvási beavatkozás és karbantartás - pszicholeptikumok - melatonin neurim is indicated as monotherapy for the short-term treatment of primary insomnia characterised by poor quality of sleep in patients who are aged 55 or over.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - spironolakton - edema; heart failure; liver cirrhosis; ascites; nephrotic syndrome; hyperaldosteronism; essential hypertension - antihypertensives and diuretics in combination - in the management of refractory oedema associated with congestive cardiac failure; hepatic cirrhosis with ascites and oedema, malignant ascites, nephrotic syndrome, diagnosis and treatment of primary aldosteronism, essential hypertension. neonates, children and adolescents should only be treated under guidance of a paediatric specialist (see sections 5. 1 5.

Magyarország - magyar - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

megyesi beatrix - marek's disease turkey herpesvirus,strain fc126, live - külsoleges oldatos spray - avian herpes virus vaccine (mareks disease) - kutya

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - elotuzumab - myeloma multiplex - daganatellenes szerek - empliciti jelzi kombinálva lenalidomid, valamint dexametazon kezelés a myeloma multiplex-ben szenvedő felnőtt betegek aki kapott már legalább egy előzetes kezelés (lásd 4. 2 és 5.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - nelfinavir - hiv fertőzések - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - a viracept az emberi immunhiány-vírus (hiv-1) fertőzött felnőttek, serdülők és hároméves és idősebb gyermekek antiretrovirális kombinációs kezelésében szerepel. a proteáz-gátló (pi)-tapasztalt betegek, a választás nelfinavir kell alapulnia egyedi vírus rezisztencia vizsgálat, kezelés előzmények.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

substipharm - prasugrellel - acute coronary syndrome; angina, unstable; myocardial infarction - antitrombotikus szerek - az acetilszalicilsavval (asa) együtt adott efient az atherotrombotikus események megelőzésére javallt akut koronáriás szindrómás betegeknél (i. instabil angina, a nem-st-szegmens-emelés miokardiális infarktus [ua / nstemi] vagy st-szegmens-emelés miokardiális infarktus [stemi]) átesett elsődleges vagy késleltetett percutan coronaria intervenció (pci).

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

theravia - hidroxi- - anémia, sarlósejt - daganatellenes szerek - a siklos javallt, a megelőzés, a visszatérő fájdalmas vaso-elnyelő válságok, beleértve az akut mellkasi szindróma a gyermek, illetve felnőtt szenvedő betegek tüneti sarlósejtes szindróma.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hidrokortizon - mellékvese-elégtelenség - kortikoszteroidok szisztémás alkalmazásra - felnőtteknél a mellékvese elégtelenség kezelése.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - az arzén-trioxid - leukémia, promyelocytic, akut - daganatellenes szerek - a trisenox-ot javallt indukciós elengedése, valamint a konszolidáció a felnőtt betegek:az Újonnan diagnosztizált alacsony-közepes kockázat akut promyelocytic leukémia (apl) (fehérvérsejtszám, legfeljebb 10 x 103/µl) kombinálva all‑transz‑retinol-sav (atra)visszaesett/tűzálló akut promyelocytic leukémia (apl) (előző kezelés bele kellett volna retinoid, kemoterápia)jelenléte jellemez a t(15;17) a transzlokáció és/vagy a jelenléte a pro-myelocytic leukémia/retinol-sav-receptor-alfa (pml/rar-alfa) gén. a válaszadási arány a más akut myeloid leukémia altípusa, hogy az arzén-trioxid nem vizsgálták.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

esteve pharmaceuticals gmbh - zikonotiddal - injections, spinal; pain - fájdalomcsillapítók - ziconotide javallt a kezelés a súlyos, krónikus fájdalom betegek, akik fájdalomcsillapítás intrathecalis (it).